为胜利而生（八）

        育种的一条基本原则是选择尽可能少的特性；育种计划中包含的特性越多，进步越慢。育种者只有一个目标，那就是赢得比赛的胜利。但是，必须做出适当的决定，怎样达到目标。然后严格遵守优先顺序是非常重要的。

        多年来的观察让我得出结论：行为特性是最重要的。它们很难评估，是无法估量的，只有把所有的比赛成绩制成表格，以一种积分系统计分，才能做出判断。必须执行一个基于积分系统的后代测试程序。

        ·表情是一个个体的外在表现，由基因型产生。

        ·显性基因在活的动物身上比隐性基因占有优先表情。一个显性基因由一个大写字母代表，例如R是显性红色的记号，r是隐性红色的记号。

        ·基因型是基因公式，普通方法无法估量。

        ·表现型代表身体上出现的所有特性，它们连在一起构成了个体。关于某一特性，两羽鸽子的表现型可以相似，但是，它们的基因型可能不同。例如，两羽都是红雨点，但是一羽是RR（同型结合的红色），另一羽是Rr（杂合的红色）。

        ·等位基因 当一对形成对比的基因（例如显性和隐性）占据一个位点的时候，它们就是一对等位基因。两个等位基因占据它们各自染色体的相同的位点。

        ·复等位基因是由2个以上不同成员组成的等位基因系列。它们被发现影响血液抗原。它们对赛鸽育种的影响尚未知。

        ·同型结合与杂合 当所有的基因都相同时，动物因为一对基因是同型结合的，例如都是显性或都是隐性。当一对染色体中携带一个显性和隐性等位基因时，鸽子就是杂合的。

        ·配子是生殖细胞，或者是精子，或者是卵子。受精发生后，两个配子结合在一起形成一个受精卵。

孟德尔定律

        尽管鸽子比赛中的大多数重要特性受多基因的或定量的控制，但是，当特性受一对单一的基因影响的时候，孟德尔定律很容易证明。对鸽子来说，它们的影响特别是颜色和花纹的变化。

        孟德尔的第一条定律-分离规律

        父母的第一代（F1）有两个对比不同，特性表现非此即彼。但是，两个特性在第二代（F2）以准确的数字比例重复出现。

        最好通过一个例子解释分离规律：让我们以一羽同型结合的雨点雄鸽和一羽同型结合的有花纹的雌鸽为例。

        F2中有花纹的鸽子没有迹象表明它们的父母是雨点，很难从出自花纹父母的鸽子中分辨出它们。

        孟德尔的第二条定律-独立的分类法

        孟德尔的独立分类法是说每一对等位基因中的基因独立地与其他的分开。

        一个例子将很好地说明该过程。

        一羽红雄鸽（同型结合的红色和雨点）与一羽灰条纹雌鸽（同型结合的灰色和花纹）配对，F1是杂合的红雨点。（因为红色对灰色是显性的，雨点对花纹是显性的。）

        当F1之间配对繁殖F2，我们得到：

        9羽红雨点；3羽灰雨点；3羽红花纹（或白花）；1羽灰花纹。

        灰色在F2恢复，在F1被红色隐藏；花纹在F2恢复，在F1被雨点隐藏。所有这些都是根据孟德尔分离定律。

        我们现在观察后代的基因型会发现特性被平均地分配，贯穿可能的变化，例如，两个特性相匹配，互相独立。

        这与比赛没什么关系。只受一种基因影响的特性对比赛没什么重要性。单一的特性主要影响鸽子的羽色，而羽色与比赛没有直接关系。就孟德尔定律而言，鸽友可以忘记它们，我在这里提到它们仅仅因为一些争吵通常是由它们引起的。

        ·数量性状 一些遗传性状像人的体重被称作数量性状，因为特性受很多基因影响（因此也被称作多基因性状），而且个体在程度上逐渐地不同。鸽子的比赛能力因为各自比赛质量的变化而不尽相同，取决于每一羽鸽子的归巢能力、翅膀结构、肌肉质量等的发展。每一项都由独一无二的数量性状的组合决定。

        ·选择交配是一种远系繁殖的改良，一个配对的父母毫不相关，重要的原则是它们全都展示了相似的身体特性。该技术在育种者中间非常流行。路易斯.裴普曼坚信该方法，没有实践任何同系繁殖。他从其他鸽友那里引进了最好的鸽子，并且精心选择。他定期坚持，用它们自己的特性建立了一个著名的家族。

        ·选择是人工过程，允许一些人繁殖，也阻止一些人去做，结果是被选择个体的特性变得更丰富。这是育种者可利用的最强大的工具。

        ·鸽子的变量是它与群体的其他成员在身体和精神特点上的差异。变化是评估变量时的统计术语。

        ·优势 一羽鸽子据说因为一些特性（颜色、翅膀形状、大小、性格）而具有遗传优势，它的后代的表现型对那个特性有着强烈的表现。

        优势被解释为显性和纯合性。具有遗传优势的鸽子是纯合的，因为它具有尽可能多的比赛特性。同系繁殖有可能带来优势。纯合性还允许缺点的表现隐藏在杂合的状态。选择在这个过程中的绝对重要性不能被过分强调。

        远系繁殖

        远系繁殖多年来被几乎所有伟大的育种家成功地实践，是一种经试验证明效果良好的和经受考验的方法。一羽雄鸽与毫无关联的雌鸽配对，繁殖出的幼鸽与父母一样优秀或强于父母。当然，如果回溯至几百年前，所有的赛鸽都有关联，但是出于现实目的，这点可以忽略。（理论上讲其他人工繁殖也是相关的，但是你要回溯更远去寻找一个共同的祖先。）

        远系繁殖的支持者肯定地坚持只有通过远系繁殖，额外的基因才能被添加到基因库。基因的好坏真的要为有时候在远系繁殖父母的后代身上出现的较大的波动负责任。

        过去的育种大家如裴普曼，西翁和卡特里斯兄弟是远系繁殖的支持者。凡布利安那，德斯美特.马太斯和最近这些年的一些育种者如乔斯·托内，胡本等继续相同的方法。

        研究国家赛或协会赛冠军的血统的时候，非常有趣地发现大赢家在前辈中间，但是通常在祖父母或更前，几乎很少在父母中间。这种发生率有两个解释。

        ·出自国家赛、国际赛、协会赛或其他大型比赛冠军的幼鸽在这样的要求和命令下，价格很好，它们太宝贵，不能冒险比赛。大多数直接住进育种鸽舍，很少比赛。这种情况特别是在伟大的赛鸽被卖给育种站的时候发生。名鸽的子代或孙代（或许只有重孙代）出售。购买了育种站的种鸽之后，大多数鸽友将它们引入自己的家族，但只是为了“改良它们的血统。”结果，冠军的第三代或第四代被给予机会，参加比赛。

        ·大赢家没有出现在血统里，因为一些在育种方面是失败的。大多数鸽友发现大赢家在育种方面完全是个废物，但是一个血统相近、不是优秀赛鸽的鸽子却成为鸽舍中最好的种鸽。如果近墨者黑，这怎么可能？它仍然是个谜。尽管很多理论被提出，但是没人能确保成功或者继续进行一个按照计划出结果的育种计划。

        *注意：鸽子比赛的重要特性受很多相关基因的多基因控制，与根据孟德尔定律响应的特性相反。一或两种基因只扮演一个角色，例如羽色或花纹。如果环境影响不是相同的，那么多基因控制下的特性的对照就是无效的。例如，A鸽舍的1号鸽子繁殖出5羽冠军，B鸽舍的2号鸽子繁殖出3羽冠军。1号与2号相比是更好的种鸽，这不成立。太多的环境变化，例如住房、管理、比赛、健康、比赛条件等。存在和对比只有在环境条件几乎一样时才有效。

        忽略上述内容有时候导致鸽子付出过高的代价，通常是令人失望的成绩。

        ·杂交是两个物种，两个血统，两个品系或两个近交系之间的杂交。

        ·杂交活力或杂交优势是超越父母任何一方的额外活力，经常通过毫无关联的家族、血统或物种的两个个体的交配来实现。

        （未完待续）

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